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肿瘤基因检测结直肠癌

黄冈结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过抽血分析血液中肿瘤DNA的120个基因,帮助判断结直肠癌情况并指导治疗方向。

谁需要做这个检测?

  • 在黄冈治疗后,希望定期监控体内肿瘤变化情况的您。
  • 在黄冈初次确诊,想了解有哪些靶向药物可以选择参考的您。
  • 在黄冈的常规治疗后,需要评估复发风险并规划后续管理方案的您。
  • 在黄冈有结直肠癌家族史,希望进行更精准健康管理参考的您。
  • 在黄冈考虑特定化疗方案前,希望了解相关基因信息作为参考的您。
  • 希望通过血液检测,便利地获取肿瘤基因信息的您。

这个检测能查出什么?

这项检测好比对血液进行一次‘分子侦察’。我们身体里的细胞,包括肿瘤细胞,新陈代谢时会释放一些DNA片段到血液中,这就是循环肿瘤DNA(ctDNA)。本检测通过分析您血液样本中的这些微量ctDNA,重点探查与结直肠癌相关的120个基因的变化。它能发现是否存在特定的基因突变,这些信息可以作为判断肿瘤特性的参考,例如与林奇综合征相关的基因状态、评估肿瘤基因组是否不稳定(MSI),以及与同源重组修复功能相关的基因情况。同时,检测也包含一系列与靶向药物和化疗药物有效性相关的基因信息,为治疗方案的选择提供分子层面的参考。需要注意的是,这是一种高灵敏度的检测技术,但血液中ctDNA的含量有时非常低,存在检测不到目标信号的可能,这并不绝对代表体内没有肿瘤相关变化,可能需要结合其他检查综合判断。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常便捷。您只需要提供一份外周血(通常是手臂静脉血)样本即可,采样前无需空腹。采血过程与常规体检抽血相似,由专业人员操作,可能会有短暂的轻微刺痛感,整个过程几分钟即可完成。您可以选择前往黄冈的合作采样点,或者部分机构也支持在专业人员指导下采样后邮寄样本。拿到样本后,实验室便开始进行分析工作。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用高通量测序(NGS)技术,具有较高的技术灵敏度,能够探测到血液中微量的基因变异信息。检测在专业实验室的严格质量控制体系下完成,确保分析过程的规范性。报告结果基于对血液中游离DNA的分析,为您提供一份详细的基因变异图谱作为参考。请您理解,任何检测技术都有其适用范围和局限性。如果检测未发现特定变异,或结果与临床预期不符,建议您与专业人士进一步沟通,结合其他检查信息进行综合评估。本检测仅供专业人士参考,不能作为独立的诊断依据。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测安不安全,对身体有伤害吗?
非常安全。检测只需要抽取您少量外周血,过程与常规抽血化验一样,没有任何放射性或侵入性操作,对身体没有额外伤害。采集后血样会送到专业实验室进行检测分析。
抽血做基因检测,需要空腹吗?前一天晚上有没有什么忌口的?
通常不需要严格空腹。但为保证血液质量,建议您在采样前2小时内避免摄入高脂肪食物,抽血前可适量饮水。无需特殊忌口,保持正常、清淡饮食即可。
这个检测费用能走医保报销吗?或者单位补充医疗能报吗?
这项结直肠癌基因检测属于自费项目,目前国内的医保政策不支持报销。部分单位的补充医疗保险可能涵盖部分特需医疗项目,但这取决于您单位的具体保单条款,建议您直接向本单位的人事或福利部门咨询确认。
这个18000多的血液检测,和医院里做的肠镜取病理检查,到底有啥根本区别?
根本区别在于信息和视角不同。肠镜病理是“看得见”的检查,直接在病灶处取样,判断肿瘤的形态和性质。血液ctDNA检测是“分子层面”的检查,捕捉全身循环中肿瘤释放的基因片段,能更全面地反映肿瘤的基因突变图谱和异质性,尤其适用于评估耐药、复发风险以及寻找靶向药机会,两者互补。
做这个检测需要提前预约吗?还是直接过去就行?
需要提前预约。为了保证服务质量并为您预留采样资源,请您在计划采样前联系客服进行预约。我们会为您协调好时间与地点,避免您空跑或长时间等待。

注意事项

  • 本检测为自费项目,不支持医保报销,请在知情同意前确认费用。
  • 采样前无需特殊准备,如空腹,但请保持正常作息与心态。
  • 采血后请按医嘱按压针孔片刻,避免局部淤青。
  • 若选择邮寄,请使用配套的冷链包装,并尽快寄出样本。
  • 报告生成周期约为10个工作日,具体时间可能因实际情况略有浮动。
  • 报告内容专业,建议您在拿到报告后与相关专业人士共同审阅。
  • 检测结果应结合您的全面情况进行综合理解与参考。
  • 请妥善保管您的个人检测报告,注意隐私保护。

用户评价 (12条,均分5.0)

尹** 已验证 术后复查

服务流程规范,环境整洁。不过预约的时间段虽然精确,但我按时到了之后还是等了将近20分钟才安排抽血。前台只说“前一位用户还没结束”,希望时间管理能更严格一点,毕竟大家的时间都宝贵,尤其是患者身体可能还不舒服。

机构回复

感谢您的反馈,并为您的等待致歉。我们确实需要加强预约时段的管理,减少用户的现场等待时间。我们会即刻检视流程,优化安排,提升效率。感谢您的督促。

2026-03-2614人觉得有用
夏** 已验证 术后复查

我是乳腺癌术后,担心有别的风险,所以做了这个检测。注册账号时让我设置安全问题,报告查询还要二次验证。而且我发现官网和APP上,我的真实姓名都被隐去了部分,只显示为‘王*士’。虽然是小细节,但能看出他们从各个角度都在保护我的身份信息,考虑得很周全。

机构回复

感谢您的细心观察!我们确实在用户界面也做了隐私化处理,避免因屏幕被旁人瞥见而泄露信息。全方位的保护是我们不懈的追求。祝您健康!

2026-03-2263人觉得有用
秦** 已验证 家族史筛查

咨询体验特别好,顾问像朋友一样聊天,不会给人压力。但我唯一小不满的是价格确实有点高,虽然理解技术成本,但对于需要长期监测的家庭来说,经济负担不小。希望以后能有一些针对老用户的优惠计划。

机构回复

非常感谢您的真诚反馈。我们理解长期监测带来的经济压力,目前正在积极研讨更灵活的服务方案和客户关怀计划,力求在保证品质的同时,惠及更多有需要的家庭。您的建议对我们非常重要。

2026-03-2021人觉得有用
漕** 已验证 肺癌家属

检测本身和服务是专业的,但价格确实不便宜。虽然知道ctDNA检测技术成本高,但对于自费患者来说,还是希望性价比能更高一些。或者能否提供一些基础版的选项?环境和流程体验是好的,就是钱包有点疼。

机构回复

非常感谢您坦诚的反馈。我们一直致力于通过技术优化和规模效应降低成本。目前也在探索不同产品组合,希望未来能提供更灵活的选择。您的意见是我们努力的重要方向。

2026-03-1026人觉得有用
朱** 已验证 体检异常

整体不错,检测结果也帮到了医生。但我只给了3星,主要扣分在价格和支付灵活性上。全款预付压力大,如果能分期付款或者等出了报告再付一部分,对经济紧张的病友会更友好。现在感觉门槛有点高,技术是好技术,希望更多人能用上。

机构回复

非常感谢您提出的核心痛点。我们完全理解大病家庭的经济压力。关于分期支付等更灵活的金融方案,我们正在积极与第三方金融服务机构接洽探讨,力争早日推出,降低支付门槛。

2026-03-175人觉得有用
吴** 已验证 胃癌家属

给爸爸做的,他抗拒去医院。这个能上门抽血太好了。预约时间很灵活,护士准时上门,态度也好。电子报告先出来,纸质报告装订得像本书,很有质感。就是觉得全套下来费用偏高,希望以后能更亲民些。

机构回复

您的认可是我们前进的动力。上门服务确实涉及更高的运营成本,但我们坚信其对于部分患者的价值。我们会持续努力,通过技术升级和规模效应,在未来让更多家庭能以更可负担的价格享受这项服务。

2026-03-0429人觉得有用
田** 已验证 淋巴瘤患者

我爸爸是结直肠癌术后一年,主治医生建议做这个血液检测看看有没有复发风险。抽血过程很快,护士技术很好,一针见血,我爸爸血管不好找都没遭罪。报告出来说没测到突变,全家都松了口气,虽然知道不能百分百排除,但心里踏实很多。

机构回复

感谢您对采样服务的认可!我们一直重视采血护士的专业培训。血液检测确实能提供有效的分子层面的监控信息,为临床决策提供参考。后续有任何疑问,我们的遗传咨询团队随时可为您解读。

2025-08-0222人觉得有用
田** 已验证 甲状腺结节

我是体检异常后加做的,和PET-CT比起来,这个检测的价格反而觉得能接受。而且是无创的,心理压力小。虽然两者检查目的不同,但对我来说,这个基因检测的性价比感知更高,因为它直接指向了潜在的治疗可能性。

机构回复

感谢您的横向对比与分享!不同的检测手段各有其不可替代的价值。很高兴我们的无创基因检测在您心中获得了高性价比的评价,这激励我们继续努力。

2025-03-099人觉得有用
秦** 已验证 乳腺癌术后

检测本身很顺利,结果也有价值。但我觉得在线报告系统的登录验证有点繁琐,每次都要短信验证码,有时手机信号不好就耽误了。另外,报告在手机小屏幕上查看,有些图表显得有点小,希望以后能适配移动端浏览优化一下。

机构回复

非常实用的反馈,谢谢您!我们已经将优化移动端报告查看体验和简化登录流程列入近期改进计划,旨在为用户提供更流畅、更友好的数字化服务。您的意见是我们进步的动力。

2025-01-0147人觉得有用
潘** 已验证 甲状腺结节

为了靶向用药参考做的检测。采血点离家近很方便,环境干净明亮。抽血时有点紧张,护士姐姐手法稳,基本没感觉。报告内容很详尽,基因列表和用药建议对我后续治疗选择帮助巨大。整体体验不错。

机构回复

感谢您的反馈!便捷舒适的采样环境和专业的操作是我们的基础要求。很高兴检测报告能为您的治疗方案提供有价值的分子依据。祝您治疗顺利!

2024-09-206人觉得有用
余** 已验证 家族史筛查

我是二次手术前做的,想看看有没有新的突变信息。最满意的一点是,可以自己在线账户里随时下载或删除报告。不像有些机构报告发出来就管不了了。这种把控制权交给用户的感觉很好。

机构回复

感谢您的评价。我们相信,基因数据是您个人的重要资产,您应拥有完全的支配权。因此,我们提供了报告的生命周期管理功能,您可以随时自主操作。祝您手术顺利。

2024-06-1862人觉得有用
谭** 已验证 结直肠癌

因为家族里好几个亲戚都有肠癌,我才30多岁也一直担心。纠结了很久决定做个筛查。过程很简单,就是抽血。报告出来显示没有发现相关突变,但附录里给了很多针对我这种有家族史的健康管理建议,非常实用。算是给自己和家人的一个健康投资吧。

机构回复

感谢您的选择!能够为有家族史的健康人群提供早期风险评估和科学的管理建议,是我们非常重视的领域。您的健康意识非常值得赞赏,定期筛查和良好生活习惯是最好的预防。

2025-10-2962人觉得有用

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